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Wir sind ...

Eltern betroffener Kinder, die im November 1997 einen gemeinnützigen Verein gegründet haben.
  • Wir stehen als Ansprechpartner für Betroffene zur Verfügung
  • Wir organisieren Elternabende zum gegenseitigen Erfahrungsaustausch
  • Wir bieten Vorträge zu interessanten Themen an
  • Wir organisieren alljährlich anerkannte Fortbildungsveranstaltungen für Ärzte
  • Wir sammeln Gelder für Belange, die über das Notwendige hinausgehen


Wir wollen ...

eine Verbesserung der Behandlung rheumakranker Kinder in Hamburg und Umgebung erreichen, durch:
  • durch Schaffung der räumlichen, sachlichen und personellen Voraussetzungen für eine bestmögliche, wenn möglich ambulante, Patientenversorgung
  • durch Informationen und Aufklärung über medizinische und soziale Fragen
  • durch Vermittlung von Kontaktadressen
  • durch psychosoziale Betreuung der Familien
  • durch Organisation von fachübergreifenden Vortragsreihen
  • durch Öffentlichkeitsarbeit


Wir organisieren ...

verschiedenste Aktionen, Termine und Veranstaltungen für mehr Öffentlichkeit
  • Zusammenfassung unserer Aktivitäten in 2009 >> als PDF




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